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- 噻唑烷酮类快筛试剂盒(保健品检测)
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噻唑烷酮类快速检测试剂盒
噻唑烷酮类快速检测试剂盒
为保健品中非法添加噻唑烷酮类(盐酸吡格列酮、罗格列酮)提供快速检测。
【检 测 原 理】
采用二氯甲烷将罗格列酮、吡格列酮溶出,经盐酸除去脂溶性杂质,与磷钼酸反应生成沉淀。
【检 测 步 骤】
1.样品前处理:
1) 按不同剂型取样:硬胶囊剂约取0.5g内容物;软胶囊挤出内容物称取0.5g;颗粒、片剂、丸剂等压碎成粉状称取0.5g;
2) 取一支试剂A,将所取样品加入管中,盖紧盖子大力振荡混匀1~2min,静置2~3min,至上层溶液澄清;
3) 拔下注射器活塞及针头,换上过滤器,将A瓶上清液倒入针筒内,装入活塞挤压,收集全部滤液于试剂B瓶中,上下颠倒混匀约30秒,静置。
2.样品检测:用0.5mL塑料吸管吸取上层样品处理液,放于反应管中,滴加3-5滴试剂C,静置观察结果。
【结 果 判 定】
3min内,若上层出现黄白色浑浊,则可判定样品中含有噻唑烷酮类物质,为阳性(+);否则判为阴性(-)。【检出限及包装规格】
对照品方法0.06 mg/mL,胶囊剂0.1 mg/粒,片剂0.15 mg/片,10次/盒。
【注 意 事 项】
1. 本试剂盒仅供定性筛查用。
2. 药物浓度越高,颜色越深。
3. 试剂有腐蚀性或毒性,避免与皮肤接触,如误入眼中,请立即用大量清水冲洗。
【储藏条件与有效期】试剂避光常温保存,有效期为1年。
【备 注】
本产品仅适用于疑似问题保健品的初筛,检测结果不具有法律效力,不能作为执法依据。